Der Keratokonus ist eine seltene Krankheit. Es gibt nur sehr wenige Augenärzte und Kliniken, die sich auf den Keratokonus spezialisiert haben. Dennoch wird diese Erkrankung nicht als eigenständige Krankheit anerkannt. Und aus diesem Grund ist es auch sehr schwer, vom Staat oder öffentlichen Institutionen finanzielle Förderungen für spezielle Hilfsmittel zu bekommen.

Deshalb sind alle vom Keratokonus Betroffene auf die finanzielle Hilfe (z.B. Vergrößerte Sehhilfen, Brillen, Lupen, spezielle Computerprogramme, geeignete Haushaltshilfsmittel, die Anschaffung eines Blindenführ-und Stützhundes, usw.) von Sponsoren angewiesen.

Da ich selbst von dieser Erkrankung betroffen bin, weiß ich wie schwer es ist, nicht nur Informationen über diese Erkrankung zu bekommen, sondern auch die Hilfsmittel, die man für sich individuell benötigt.

Aus diesem Grund möchte ich auch eine Selbsthilfegruppe für Keratokonus Betroffene und deren Angehörigen über das Internet gründen.

Sollte der Bedarf bestehen, werden natürlich auch Seminare und Informationsabende in gewissen Abständen stattfinden.